RPA技術(shù)就是重組酶聚合酶擴(kuò)增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被稱為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。RPA技術(shù)主要依賴于三種酶：能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，最佳反應(yīng)溫度在37°C~40℃左右。

RPA的原理是：重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng)DNA合成，對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中，由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。RPA反應(yīng)速度快，用時(shí)短，特異性強(qiáng)。

RPA凍干技術(shù)具有很多優(yōu)點(diǎn)：

1、凍干預(yù)分裝：避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的試驗(yàn)結(jié)果誤差，避免酶等粘稠度高的組份損耗；

2、常溫儲(chǔ)運(yùn)：*熱穩(wěn)定性，突破冷鏈瓶頸，釋放冷庫空間，減少儲(chǔ)運(yùn)成本；

3、快速檢測(cè) 15min進(jìn)行單分子檢測(cè)試驗(yàn)。

4、包裝形式簡(jiǎn)單，直接使用，對(duì)人員操作要求降低，不需要專業(yè)的配液操作人員。

5、 可以選擇包材形式多樣化，能夠降低生產(chǎn)成本。

6、無需熱循環(huán)過程，不需要配置配套的設(shè)備來進(jìn)行反應(yīng)的準(zhǔn)備。

7、可批量生產(chǎn)，快速高效，特異。

  針對(duì)RPA試劑的和LAMP及其他核酸試劑的特點(diǎn)，開發(fā)針對(duì)性的凍干保護(hù)劑配方，設(shè)計(jì)合理的凍干曲線，獲得各種凍干形式的RPA凍干試劑.公司的Pilot T系列可以針對(duì)該試劑進(jìn)行凍干，匹配度高，穩(wěn)定性和可靠性好，適用范圍廣，針對(duì)溫度和光敏感型物料設(shè)計(jì)，功能齊全。系列凍干機(jī)可以做成RPA凍干球和凍干粉，適用西林瓶，離心管、芯片盤、托盤、安瓿瓶、PCR八連管等各種容器。

Pilot T系列全功能自動(dòng)凍干機(jī)技術(shù)參數(shù)